So, heute war der lang erwartete Termin im SPZ. Ich bin mit der Hoffnung hingefahren, dass wir, nach weit über zwei Jahren Anfallsfreiheit und super EEGs mit dem Ausschleichen der Medikamente anfangen können. Leider wird daraus nichts. Heute waren wieder Anzeichen für anormale Gehirnaktivitäten zu sehen. Also heißt es weiter warten - im Mai gibt es einen neuen Versuch.
Natürlich bin ich dankbar, dass es diese Medikamente gibt. Ich will nicht wissen, wie es Doro heute ginge, wenn sie diese Anfälle weiter gehabt hätte. Trotzdem muss man immer daran denken, die Medis einzunehmen, man muss sie immer dabeihaben, wenn sie wegfährt usw. Die möglichen Nebenwirkungen sind auch nicht ohne... Zum Glück ist sie davor bisher weitestgehend verschont geblieben.
Wenn sie dann zur Schule kommt, wird es noch schwieriger. Epileptiker dürfen in manchen Schulen nicht am Schwimmunterricht teilnehmen. Dass würde sie schon traurig machen.
Zum Glück dürfen wir wissen, dass Gott uns in der Hand hat. Zu wissen, dass nichts passiert, ohne dass er davon weiß und es sozusagen abgesegnet hat, macht mich ruhig.
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